आनुवंशिकी वास्तव में एक चमत्कार विज्ञान है, जिसके विकास से मानवता न केवल प्रभावी रूप से बीमारी को चलाने में सक्षम होती है, बल्कि कुछ हद तक भविष्य को भी निर्धारित करती है, जिससे इसके वंश की उपस्थिति और बुद्धि प्रभावित होती है।
वर्तमान में, आनुवंशिक वैज्ञानिक अविश्वसनीय खोजों के कगार पर हैं, जिसके लिए आप अनन्त युवाओं के लिए एक नुस्खा पा सकते हैं और आम तौर पर लोगों की जीवन प्रत्याशा में काफी वृद्धि कर सकते हैं।
इसके अलावा, आनुवंशिकी व्यावहारिक चिकित्सा, कृषि, खाद्य उद्योग और इतने पर मानव अस्तित्व की ऐसी अभिन्न शाखाओं से जुड़ी हुई है।
अब वैज्ञानिक सक्रिय रूप से भविष्य की पीढ़ियों की जीन संरचना को प्रभावित करने के तरीकों को खोजने की कोशिश कर रहे हैं ताकि गुणों के एक निश्चित समूह वाले लोग प्रकाश पर दिखाई दे सकें। कहा गया है कि सभी से, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि आनुवंशिकी वर्तमान और भविष्य का एक विज्ञान है, इसलिए, हम में से प्रत्येक को कम से कम ज्ञान होना चाहिए कि यह क्या है।
हम आपको ग्रेड 6 में एक संदेश या परियोजना के लिए आनुवंशिकी के बारे में 10 दिलचस्प तथ्य सुझाते हैं - वैज्ञानिकों द्वारा अद्भुत खोजें।
10. सभी जीवित जीव जीन से बने होते हैं।
इसके अलावा, पृथ्वी पर रहने वाले सभी लोग एक समूह के वंशज हैं। यह उन शोधकर्ताओं द्वारा किया गया निष्कर्ष है, जिन्होंने बंदरों और मनुष्यों की आनुवंशिक विविधताओं का अध्ययन किया है। 50 अफ्रीकी बंदरों के डीएनए में पृथ्वी पर सभी लोगों के डीएनए की तुलना में वंशानुगत भिन्नताएं हैं। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि हम सभी अफ्रीकियों के वंशज हैं।
9. किस जनसंख्या में अपने स्वयं के डीएनए में निएंडरथल जीन नहीं हैं?
निएंडरथल और आधुनिक लोगों के बीच अंतर कई बार हुआ। निएंडरथल डीएनए यूरोप और एशिया में आधुनिक आबादी के जीनोम में पाया गया था, जो कुल जीनोम का 1-4% था। निएंडरथल जीन उप-सहारा अफ्रीका में अधिकांश आधुनिक आबादी में गायब हैं.
8. दोनों लिंगों के संकेतों के संयोजन वाली तितलियां हैं।
हममें से अधिकांश ने अपने जीवन में कम से कम एक बार देखा है पंखों पर विभिन्न पैटर्न के साथ तितलियों (सममित पैटर्न नहीं)। यह संकेत एक अविश्वसनीय प्राकृतिक घटना की उपस्थिति को इंगित करता है। बात यह है कि यह तितली दोनों लिंगों के जीन का वाहक है, अर्थात यह एक हेर्मैप्रोडाइट है.
7. बंद संबंध कमजोर उत्तराधिकारियों की उपस्थिति का कारण बनते हैं
हम सभी करीबी रिश्तेदारों की अंतरंगता के खतरों के बारे में जानते हैं। यद्यपि, एक विज्ञान के रूप में आनुवांशिकी के उद्भव से पहले, यूरोपीय महाद्वीप पर इस तरह का अभ्यास व्यापक रूप से किया गया था, विशेषकर महानुभावों में।
उदाहरण के लिए, स्पेन के राजा, चार्ल्स द्वितीय, आठ महान-दादाजी (जैसा कि सामान्य होना चाहिए) के बजाय केवल चार थे। इस कोर्स के कारण कई तरह के जेनेटिक म्यूटेशन सामने आए, जो बाद में उद्दीपक टैंक में पैदा हुए बच्चों पर बेहद नकारात्मक प्रभाव डालते थे।
यह साबित होता है कि जिन लोगों के बच्चे पारिवारिक संबंधों से नहीं जुड़े होते हैं, वे अक्सर किसी भी माता-पिता की तुलना में शारीरिक फिटनेस का स्तर काफी अधिक दिखाते हैं। इस प्रभाव को हेटरोसिस या संकर ऊर्जा कहा जाता है। यह पेडिग्री कुत्तों की वर्तमान क्रॉसब्रीडिंग प्रवृत्ति की भी व्याख्या करता है।
6. सभी लोगों का डीएनए 99.9% से मेल खाता है
पृथ्वी पर सभी जीवन रूपों में एक ही मूल आनुवंशिक संरचना है। समान चार नींव - डीएनए के निर्माण खंड - जहां भी जीवन है, वहां पाए जाते हैं। इस अद्भुत घटना की व्याख्या करने वाले दो सिद्धांत हैं। या तो इन चार आधारों का उपयोग स्थिर डीएनए बनाने के लिए किया जा सकता है, या पृथ्वी पर रहने वाले सभी लोगों में केवल दो सामान्य पूर्वज हैं (जो जीवन की उत्पत्ति के बाइबिल सिद्धांत की पुष्टि करता है)।
5. कुछ प्रकार के ट्यूमर का उद्भव एक आनुवंशिक गड़बड़ी से जुड़ा हुआ है
ऑन्कोजीन, दमन जीन और उत्परिवर्ती जीन ऐसे जीन हैं जो हमारे शरीर में कुछ सिग्नलिंग मार्गों को चालू या बंद कर देते हैं और कुछ नकारात्मक उत्परिवर्तन के साथ कैंसर का कारण बनते हैं।। इसलिए, जीन की खराबी के कारण घातक ट्यूमर उत्पन्न होते हैं, जो सेल चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
चयापचय दर में वृद्धि और कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता के कारण, वे पतित और गुणा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, ली-फ्रामेनी सिंड्रोम के मामले में, पी 53 प्रोटीन की खुराक बदल जाती है, जिससे छोटी उम्र में भी स्तन कैंसर, ब्रेन ट्यूमर, ओस्टियोसारकोमा और ल्यूकेमिया का विकास होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि पी 53 प्रोटीन डीएनए को प्रतिलेखन कारक के रूप में बांधता है और इसके पढ़ने को उत्तेजित कर सकता है।
4.8% मानव डीएनए में वायरस होते हैं
कुछ वायरस अपने "मेजबान" की कोशिकाओं में अपने डीएनए को सम्मिलित करके दोहराते हैं। फिर इसकी प्रतियां बनाई जाती हैं और इस प्रकार यह वायरस पूरे शरीर में फैल जाता है।
हालांकि, कभी-कभी जब वायरस एकीकृत होता है, तो एक उत्परिवर्तन होता है जो इसे निष्क्रिय कर देता है। यह "मृत" वायरस जीनोम में रहता है और हर बार कोशिका के विभाजन के बाद कॉपी किया जाता है। यदि वायरस प्रजनन कोशिका (डिंब या शुक्राणु) में एकीकृत हो जाता है, तो यह संतान कोशिका में समाप्त हो सकता है। इस प्रकार, एम्बेडेड वायरस समय के साथ जीनोम में जमा होते हैं.
3. आनुवंशिक प्रवृत्ति
अस्थमा, मधुमेह या शराब जैसी जटिल पुरानी बीमारियां, बहुक्रियात्मक विशेषताओं के कारण होती हैं, क्योंकि इन मामलों में जीन और पर्यावरण के बीच बातचीत महत्वपूर्ण है।
आनुवंशिक प्रवृत्ति बीमारी के समग्र नैदानिक चित्र के लिए आधार बनाती है, जो पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में बनती है.
2. सबसे आम क्रोमोसोमल असामान्यता - डाउन सिंड्रोम
Aneuploidy एक संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन है, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्तिगत मानव गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन होता है। सबसे प्रसिद्ध क्रोमोसोमल विपथन, जिसे डाउन सिंड्रोम कहा जाता है, इस तथ्य के कारण होता है कि कोशिका विभाजन के बाद गुणसूत्र सही ढंग से वितरित नहीं होते हैं। इस तरह के क्रोमोसोमल असामान्यताएं 35% तक गर्भपात का कारण बनती हैं.
वैज्ञानिकों ने इस तथ्य को साबित कर दिया है कि इस तरह के बच्चे के जन्म की संभावना भविष्य की मां की उम्र से काफी प्रभावित होती है: जितनी बड़ी महिला, भ्रूण में डाउन सिंड्रोम के विकास की संभावना का प्रतिशत उतना ही अधिक होगा।
बेशक, इसका मतलब यह नहीं है कि प्रसव में एक युवा महिला को एक समान सुविधा वाला बच्चा नहीं हो सकता है, लेकिन यह साबित हो जाता है कि 25 वर्ष से कम उम्र की लड़कियां 1/1400 की संभावना के साथ इस तरह के बच्चे को जन्म देती हैं, 30 तक - 1/1000, जबकि भविष्य की मां 35 वर्षों में लगभग 1/350 के बराबर जोखिम अधिक होते हैं। 42 साल से अधिक उम्र की महिलाओं के लिए, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को 1/60 तक होने का खतरा है।
इस प्रवृत्ति के बावजूद, आंकड़ों के अनुसार, यह 30 से कम उम्र की महिलाएं हैं, जो इस आनुवंशिक असामान्यता वाले बच्चों को जन्म देने की अधिक संभावना रखते हैं, लेकिन यह इस तथ्य के कारण है कि वे पैदा होने वाले अधिकांश शिशुओं के लिए खाते हैं।
1. डीएनए अणुओं की 3 डी प्रिंटिंग
यह सब इस तथ्य से शुरू हुआ कि डॉक्टरों ने 3 डी प्रिंटर का उपयोग करके मानव अंगों को प्रिंट करना सीखा, जिससे ट्रांसप्लांटोलॉजी की क्षमता में काफी वृद्धि हुई।
अभी, पहली बार, आनुवंशिकीविद एक जीवित जीव के वास्तविक डीएनए को प्रिंट करने में कामयाब रहे। अब तक, इस तरह के तीन आयामी प्रिंटर अत्यंत आदिम जीवन रूपों की संरचना को फिर से बना सकते हैं, उदाहरण के लिए, वायरस या बैक्टीरिया, लेकिन विज्ञान अभी भी खड़ा नहीं है।
यह दिलचस्प है कि वैज्ञानिकों ने न केवल डीएनए की संरचना को पुन: पेश करने के लिए सीखा, बल्कि इसका उपयोग सूचना के वाहक के रूप में भी किया। यह साबित हो जाता है कि यदि आप एक डीएनए अणु का उपयोग करते हैं जैसे कि प्रसिद्ध फ्लैश ड्राइव, तो आप सहेज सकते हैं और बाद में इस पर एक विशाल मात्रा में जानकारी पढ़ सकते हैं।