डीएनए के साथ काम करने के लिए नवीनतम शोध तकनीक ने वैज्ञानिकों को यह साबित करने की अनुमति दी है कि जीन केवल लक्षण नहीं हैं जो विरासत में मिले हैं। वे बाहरी उत्तेजनाओं के प्रभाव के कारण प्रतिक्रिया और परिवर्तन कर सकते हैं। और भावनात्मक आघात जो मानव जीन पर एक गहरी छाप छोड़ता है, परिवर्तन के लिए एक निर्धारित तथ्य भी हो सकता है।
यह साबित हो गया है कि चोरी किए गए जीन कई गुना तेजी से विकसित होते हैं। अपनी तरह के नवीनतम शोध में चौंकाने वाले परिणाम सामने आए हैं जो पालतू जानवरों और शिक्षा प्रणाली के लिए अच्छी तरह से नहीं झुकते हैं, लेकिन हाल ही में लाइलाज माने जाने वाले रोगों के खिलाफ लड़ाई के दौरान सफलता पर भरोसा करते हैं।
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भूरे रंग के लैब्राडोर की जीवन प्रत्याशा को कम करना
लैब्राडोर शायद दुनिया में सबसे लोकप्रिय कुत्तों की नस्लों में से एक है, जबकि काले और पीले रंग के व्यक्ति प्रचलन के मामले में पहले दो स्थानों पर कब्जा कर लेते हैं। ब्राउन लैब्राडोर थोड़ा हीन हैं, लेकिन फिर भी अविश्वसनीय रूप से लोकप्रिय हैं, जो उनके स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं और यहां तक कि उन्हें विलुप्त होने के कगार पर डाल सकते हैं। तथ्य यह है कि भूरे रंग का रंग दो आवर्ती जीनों के संलयन का परिणाम है, अर्थात्, भूरे रंग की बूंदों पर भरोसा करने के लिए, आपको केवल दो भूरे रंग के लैब्राडोर को कम करना होगा। यह दृष्टिकोण जीन पूल के सूखने की ओर जाता है।
फोटो में: भूरा लैब्राडोर पिल्ला
2018 में, यूके के पशु चिकित्सकों ने विभिन्न रंगों के लैब्राडोर के स्वास्थ्य का मूल्यांकन करते हुए एक बड़े पैमाने पर अध्ययन किया। इससे पता चला कि बाकी लोगों से पहले भूरे व्यक्तियों की मृत्यु हो जाती है। गैर-भूरे रंग के लैब्राडोर, रंग की परवाह किए बिना, औसतन 1 साल और 3 महीने तक चॉकलेट रिश्तेदारों की तुलना में अधिक समय तक रहते हैं। ब्राउन लैब्राडोर की औसत मृत्यु दर 12 साल और 1 महीने है।
और यह भी, अध्ययन से पता चला कि भूरे रंग के लैब्राडोर कुछ बीमारियों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। जाहिरा तौर पर, इस रंग के व्यक्तियों के प्रजनन से कान और त्वचा के रोगों के लिए एक जोखिम बढ़ जाता है। इन जीनों को लैब्राडोर की आम समस्याओं पर स्तरित किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, अधिक खाने की लालसा। चूंकि कुत्तों की एक छोटी संख्या की जांच की गई है, इसलिए यह संभावना है कि "समस्याग्रस्त" भूरा लैब्राडोर का प्रतिशत बहुत अधिक है।
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ऑटोलकिविरिडी वायरस
इस साल, वैज्ञानिकों ने विभिन्न विश्लेषणों के लिए मैसाचुसेट्स के तट से पानी का एक नमूना लिया। खोज ने वायरस के विवरण में एक नया अध्याय खोलना संभव बना दिया। पानी में वायरस के एक परिवार का पता केवल नवीनतम तकनीक का उपयोग करके लगाया जा सकता है।
ये वायरस टेललैस के अस्पष्टीकृत समूह के हैं (ज्यादातर ज्ञात वायरस में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए या तथाकथित पूंछ हैं)। सबसे बुरी बात यह है कि पता लगाया गया वायरस, जिसे ऑटोलिक्किविरिडे नाम दिया गया था, समुद्र में इसके "प्रभाव" का विस्तार करता है।
जीनबैंक में दूसरों के साथ वायरस के डीएनए की तुलना करते समय, वैज्ञानिकों ने एक खतरनाक संयोग पाया। नवीनतम वायरस बैक्टीरिया को नष्ट कर देता है, और न केवल पानी में पाया जाता है, बल्कि मानव पेट में भी पाया जाता है। मानव शरीर के अंदर वायरस क्या रहस्य बना हुआ है। वायरस के विकास का अध्ययन ऑटोलिक्किविरिड के साथ थोड़ा सामंजस्य स्थापित करने की अनुमति देता है। यह सबसे पुरानी वायरल शाखा से संबंधित है, जिनमें से प्रोटीन शेल उन्हें बैक्टीरिया को संक्रमित करने की अनुमति नहीं देता है।
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स्मार्ट जीन के अस्तित्व का खंडन
एक लंबे समय के लिए, यह माना जाता था कि प्रतिभाशाली लोग अपनी वित्तीय स्थिति की परवाह किए बिना अपनी प्रतिभा की बदौलत बाहर खड़े होंगे। और कई लोग यह भी मानते थे कि "स्मार्ट जीन" इन लोगों को शैक्षिक प्रक्रिया में एक फायदा देते हैं। फिर भी, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि महत्वपूर्ण सफलता के दाताओं में धन के लिए जीन दूसरे स्थान पर हैं।
वैज्ञानिकों ने डीएनए स्ट्रैंड्स का विश्लेषण किया, डीएनए स्ट्रैंड्स में पैटर्न खोजने की कोशिश की, साथ ही साथ कई हजार अध्ययनों की शिक्षा और सफलता के स्तर का भी पता लगाया। फिर एक चौंकाने वाला निष्कर्ष निकाला गया। माता-पिता की संपत्ति, न कि उनकी प्रतिभा, संतानों को भविष्य में एक सफल जीवन के लिए अधिक संभावना प्रदान करती है। प्रयोग के दौरान, शोधकर्ताओं ने उच्च आनुवांशिक क्षमता वाले लोगों का चयन किया, जिसमें पाया गया कि कम आय वाले परिवारों में पैदा हुए लोगों में से केवल 24% ही स्नातक करने में सक्षम थे। इसके विपरीत महसूस करना चाहते हैं? धनी परिवारों से सर्वेक्षण करने वालों में से 63% ने यह शिक्षा प्राप्त की।
उसके बाद, वैज्ञानिकों ने एक कम जीन पूल वाले अमीर बच्चों का अध्ययन किया और पाया: कुल संख्या का 27% विश्वविद्यालयों से स्नातक करने में सक्षम था, जो अभी भी कम आय वाले परिवारों के प्रतिभाशाली बच्चों की तुलना में अधिक है।
बेशक, आनुवंशिकी और अर्थशास्त्र के बीच एक सीधा लिंक साबित नहीं किया जा सकता है, लेकिन यह अध्ययन चिंताजनक है। सीधे शब्दों में कहें, तो यह आपको उन प्रतिभाशाली लोगों की संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है, जिन्होंने अपने उपहार को व्यर्थ में बर्बाद कर दिया है, क्योंकि कई उपहार वाले लोग सीमित वित्तीय संसाधनों के एक दलदल में सोते हैं।
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कर्कश की नीली आंखों का रहस्य अप्रकाशित है
2018 में, वैज्ञानिकों ने एक कुत्ते की लार संग्रह कंपनी द्वारा उपलब्ध कराए गए विशाल डेटाबेस तक पहुँच प्राप्त की, जिसमें चार-पैर वाले मालिकों को उनकी पैदल यात्रा की रिपोर्ट दी गई थी। डेटा की एक विशाल परत "फावड़ा" थी, जिसने कुत्ते के आनुवंशिकी के बारे में बहुत कुछ सीखने में मदद की, विशेष रूप से, साइबेरियाई हकीस की नीली आंखों का कारण अप्रकाशित था। इसके लिए, 6 हजार से अधिक कुत्तों और 200 हजार आनुवंशिक मार्करों की तुलना करना आवश्यक था।
प्रारंभ में, डेटा इतने बिखरे हुए थे कि किसी भी समानता को नोटिस करना असंभव था। लेकिन जल्द ही कुछ कुत्ते 18 वें गुणसूत्र पर एकजुट होने लगे। नुकीली और नीली आंखों में समानता देखी गई। वैज्ञानिकों ने उत्परिवर्तन की खोज के लिए जीन का विस्तार किया है और कुछ दिलचस्प की खोज की है। सामान्य जीन के आगे, जो स्तनधारियों में आंखों के विकास के लिए जिम्मेदार था, तथाकथित ALX4 था।
उन्होंने एक अविश्वसनीय तरीके से खुद को डुप्लिकेट किया, जिससे हस्की को एक चिलिंग लुक मिला। इस मामले में, वैज्ञानिकों द्वारा खोजे गए उत्परिवर्तन से मनुष्यों या स्तनधारियों के अन्य प्रतिनिधियों में एक समान आंख का रंग नहीं होता है।
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बैक्टीरिया को पकड़ने वाला डी.एन.ए.
बैक्टीरिया ऐसे दृढ़ प्राणी हैं जो गैर-देशी डीएनए को प्रतिस्थापित नहीं करते हैं, लेकिन एक नए वातावरण के अनुकूल होने के कारण इसका उपयोग करते हैं। वैज्ञानिकों ने लंबे समय से इस क्षमता की पहचान की है, इसे "क्षैतिज जीन स्थानांतरण" नाम दिया है। इस तथ्य के बावजूद कि इस प्रक्रिया को कभी नहीं देखा गया है, वैज्ञानिकों का मानना है कि जीव आवारा डीएनए को पकड़ने के लिए तथाकथित पेय का उपयोग करते हैं। पेय की मात्र आकार की वजह से पैंतरेबाज़ी पर किसी का ध्यान नहीं जाता है, जो मानव बाल की मोटाई का 0.01% है।
रंगों को धन्यवाद देने के लिए बैक्टीरिया को हाथ से पकड़ना संभव था। 2018 में, शोधकर्ताओं ने हैजा के बैक्टीरिया और डीएनए कणों को दाग दिया, जिसके बाद उन्होंने माइक्रोस्कोप के तहत उनका निरीक्षण करना शुरू किया। तो, बैक्टीरिया का "हमला" पहली बार दर्ज किया गया था। चमकदार जीवाणु, डीएनए की उपस्थिति को महसूस करते हुए, एक पेय जारी करते हैं। लक्ष्य की अनिश्चितता के बावजूद, "शिकारी" ने इसे पकड़ लिया और इसे नाश्ते के रूप में इस्तेमाल किया। पिली ने जीवाणु डीएनए को भरा, इसके विकास की प्रक्रिया को तेज किया।
कारण यह है कि शोधकर्ताओं ने क्षैतिज जीन हस्तांतरण का अध्ययन करने की प्रक्रिया पर जोर दे रहे हैं, क्योंकि यह वैज्ञानिकों को एंटीबायोटिक दवाओं का विरोध करने वाले बैक्टीरिया से लड़ने में मदद कर सकता है।
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डीएनए नृत्य का रहस्य
कोशिका नाभिक के अंदर कार्यात्मक डीएनए को क्रोमैटिन कहा जाता है। इसकी उपस्थिति से, यह मछली पकड़ने की रेखा पर मोतियों जैसा दिखता है। प्रारंभिक शोध क्रोमेटिन आंदोलन को पकड़ने में सक्षम था, लेकिन यह समझाने में विफल रहा कि यह कैसे और क्यों होता है।
2018 में क्या हुआ, यह जानने का प्रयास। वैज्ञानिकों को यह जानकर आश्चर्य हुआ कि अतीत में दर्ज आंदोलन एक कोरियोग्राफिक रचना से मिलता जुलता था। ऐसा लगता था कि कोशिका नाभिक इंगित करता है कि क्रोमेटिन किस दिशा में बढ़ना चाहिए। आंदोलन को अंजाम देने के लिए, "मोतियों" को संकीर्ण और विस्तारित किया जाता है, जो तरल को दोलन करके कोर के अंदर शेष "तारों" को परेशान करता है। यह क्रोमैटिन को एक दिशा में आगे बढ़ाता है, सामाजिक घटनाओं पर एक वाल्ट्ज जैसा दिखता है।
डीएनए क्यों है यह प्रवास अभी भी स्पष्ट नहीं है, लेकिन वैज्ञानिकों का मानना है कि यह जीन के काम के साथ-साथ उनके परिवर्तन और दोहराव से संबंधित है।
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मानव डीएनए का एक नया रूप
यहां तक कि जो लोग आनुवांशिकी में रुचि नहीं रखते हैं वे इसे एक दोहरी हेलिक्स छवि के साथ जोड़ते हैं। हालांकि, इस साल, वैज्ञानिक चौंकाने वाले निष्कर्ष पर पहुंचे कि मानव डीएनए को पूरी तरह से अलग आकार में घुमाया जा सकता है। हर किसी के लिए परिचित सर्पिल के विपरीत, नया डीएनए एक जटिल गाँठ जैसा दिखता है। वैज्ञानिकों की भाषा में, यह आई-मोटिफ की तरह लगता है। हमने पहले ही प्रयोगशाला में परीक्षण करके इसके अस्तित्व का अनुमान लगाना शुरू कर दिया था, लेकिन केवल अब हम जीवित कोशिकाओं में उन्हें "पकड़ने" में सक्षम थे।
इसके लिए, वैज्ञानिकों ने एक फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी बनाया जो डीएनए की संरचना को रोशन करता है। पहले निरीक्षण में, शोधकर्ताओं ने डीएनए स्ट्रैंड के अजीब व्यवहार की खोज की। उन्होंने काफी असामान्य व्यवहार किया, एक झिलमिलाहट पैदा करना। यह साबित हुआ कि "आई-मंशा" सक्रिय रूप से बढ़ रहे हैं, मर रहे हैं और नए सिरे से बन रहे हैं। उनकी उपस्थिति के समय और स्थान ने नोड्स के गठन की प्रकृति के बारे में सवालों के जवाब दिए। वे पुरानी कोशिकाओं में खिलते हैं, जिनके डीएनए आपको जानकारी "पढ़ने" की अनुमति देते हैं। और "आई-मोटिफ्स" उन क्षेत्रों को भी चुनते हैं जहां जीन की उत्पत्ति या मृत्यु होती है।
यह खोज बताती है कि नोड्स सीधे जीन की पठनीयता को प्रभावित करते हैं। इस प्रकार, डीएनए का रूप स्वस्थ कोशिकाओं के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि असामान्य आकार के नोड्स उनके रोग का कारण बन सकते हैं।
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अंधेपन से इंजेक्शन
2018 में, डॉक्टरों ने जीन थेरेपी के क्षेत्र में एक बड़ी सफलता हासिल की, जिसमें एक इंजेक्शन का विकास शामिल था जो कोरियोडर्मा, नेत्र रोग के उपचार में मदद करता है। आंकड़ों के अनुसार, यह बीमारी सबसे अधिक बार अंधेपन की ओर ले जाती है।
आनुवांशिक आनुवंशिकता के कारण इस बीमारी से पीड़ित पंद्रह रोगियों पर इंजेक्शन का परीक्षण किया गया था। थेरेपी में शरीर में लापता जीन वाले वायरस को शामिल करना शामिल था। इसे कक्षा के पीछे इंजेक्ट किया गया था।
इस प्रक्रिया ने रेटिना के तंत्रिका अंत पर सीधा प्रभाव डाला। बारह अध्ययनों के रोगियों में जीन के सुधार के दुष्प्रभाव नहीं हुए, और उनकी दृष्टि में गिरावट बंद हो गई। कुछ मामलों में, सुधार भी देखे गए हैं। लेकिन मुख्य बात यह है कि पांच साल बाद बीमारी की वापसी का पता नहीं चला।
यदि यह इंजेक्शन के लिए नहीं था, तो अधिकांश रोगी समय के साथ अंधे हो सकते हैं। इस तरह की सफलता आशावाद को जीन थेरेपी के विकास को देखने की अनुमति देती है, अन्य बीमारियों के इलाज की संभावना का सुझाव देती है।
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डीएनए पर यौन शोषण के टिकट
न्यायपालिका में श्रमिकों के पास जल्द ही बाल शोषण की पुष्टि करने के लिए एक पूरे नए तरीके से पहुंच हो सकती है। वैज्ञानिकों ने साबित किया है कि पीड़ित के डीएनए में बचपन का आघात स्पष्ट "निशान" है। कई लोगों को विषयों के रूप में चुना गया था, जिनमें से वे थे जिन्हें बचपन में दुर्व्यवहार किया गया था। आनुवांशिकी में मिथाइलेशन से पुलिस को उस व्यक्ति की उम्र निर्धारित करने की अनुमति मिलती है जिसने अपराध स्थल पर डीएनए कणों को छोड़ दिया था। और यह प्रक्रिया एक नेबुलाइजिंग उपकरण भी हो सकती है जो जीन सक्रियण को प्रभावित करती है।
अध्ययन में, मेथिलिकेशन ने उन लोगों के बीच आनुवंशिक अंतर दिखाया जो सुरक्षा में बड़े हुए थे। पीड़ितों ने डीएनए के 8 क्षेत्रों का खुलासा किया जिसमें फॉगिंग 29% होती है। हिंसक लोगों के लिए यह बहुत अच्छी खबर है जो अदालत में अपना मामला साबित करने में असफल रहे हैं। भविष्य में, मिथाइलेशन हिंसा का मजबूत सबूत हो सकता है। "प्रमाण" पुरुष शुक्राणु में है, जिसका उपयोग निम्नलिखित प्रयोगों के लिए किया जाएगा। वे दिखाएंगे कि क्या बाल शोषण पीड़ितों की भावी पीढ़ियों के लिए आनुवंशिक नुकसान पहुंचा सकता है।
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नासा स्पेस ट्विन्स
स्कॉट जोसेफ केली और मार्क एडवर्ड केली नासा में सेवारत एकमात्र जुड़वां हैं। उनके अवलोकन ने वैज्ञानिकों को यह निर्धारित करने की अनुमति दी कि अंतरिक्ष मानव शरीर को कैसे प्रभावित करता है। स्कॉट एक अंतरिक्ष यात्रा पर गए, लगभग एक वर्ष तक पृथ्वी की कक्षा में रहे, जब उनका जुड़वां पृथ्वी पर था। यह एक प्रसिद्ध मिशन था, जहां अमेरिकी अंतरिक्ष यात्री, रूसी कॉस्मोनॉट मिखाइल कोर्निएन्को के साथ, आईएसएस में 340 दिनों तक रहे।
2016 में स्कॉट के लौटने के बाद, नासा के शोधकर्ताओं ने पाया कि भाई इतने एक जैसे नहीं थे, और उन्होंने अपने वैज्ञानिकों को विस्तृत शोध के लिए भर्ती किया। यह पता चला कि उड़ान के बाद, स्कॉट अन्य आंतों के जीवाणुओं को लंबा, हल्का और "ढोया" गया। और उसके जीन अजीब तरह से बदल गए हैं।
फोटो में: स्कॉट केली (बाएं) और मिखाइल कोर्नियनको (दाएं)
नासा ने 2018 में बयान दिया कि अंतरिक्ष यात्रा के दौरान चरम स्थिति विशिष्ट जीन के लिए एक उत्प्रेरक के रूप में काम करती है। अधिकांश, हालांकि सभी नहीं, पृथ्वी पर पुनर्प्राप्त करने में कामयाब रहे हैं। स्कॉट के शारीरिक परिवर्तनों, दृष्टि, हड्डियों के आकार और प्रतिरक्षा प्रणाली में बदलाव आया है। ऑक्सीजन की भुखमरी और डीएनए की मरम्मत के कारण कुछ जीन हमेशा के लिए बदल गए हैं।
नासा यह जानना चाहता है कि स्कॉट के 7% जीन पृथ्वी पर लंबे समय तक रहने के बाद भी सामान्य क्यों नहीं हुए हैं। इस सरल प्रश्न का उत्तर दीर्घकालिक मिशन के दौरान अंतरिक्ष यात्रियों के लिए सुरक्षा सुनिश्चित करने में मदद करेगा। कारणों के एक स्पष्टीकरण पर अब केली भाइयों के साथ और उसके पार, 200 से अधिक वैज्ञानिकों के दिमाग को तोड़ दिया।
वैसे, हमारी साइट पर सबसे अधिक- beauty.ru अंतरिक्ष के बारे में बहुत सारे अद्भुत लेख हैं। उदाहरण के लिए, यदि आप ब्रह्मांड के सबसे असामान्य सितारों के बारे में एक लेख पढ़ते हैं, तो हमें खुशी होगी। मेरा विश्वास करो, कई दिलचस्प चीजें हैं!
आखिरकार
जैसा कि आप देख सकते हैं, आनुवंशिकी एक आधुनिक विज्ञान है जिसमें पूरी तरह से व्यावहारिक अनुप्रयोग है। इस विज्ञान के सबसे आशाजनक क्षेत्रों में से एक आणविक आनुवांशिकी है, जिसने पिछली आधी शताब्दी में वंशानुगत जानकारी के संचरण के भौतिक रासायनिक गुणों के अध्ययन में भारी सफलता हासिल की है।